Jumana Yousuf Al-Aama: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (25)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Novel compound heterozygous and homozygous variants of laminin subunit β3 gene underlie non-Herlitz junctional epidermolysis bullosa in two paternal half-brothers from Saudi Arabia

Al-Zahrani, Hams Saeed, Al-Tala, Saeed, Mohamoud, Hussein Shaikh Ali, Al-Shehri, Bandar Ali, Al-Fadhel, Saeed, Al-Qurashi, Ali, Al-Bishri, Ahmad, Al-Aama, Jumana Yousuf, Kang, Changsoo, Betz, Regina C

Журнал:

Congenital Anomalies

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 690 KB

english, 2018

2

Blood multiomics reveal insights into population clusters with low prevalence of diabetes, dyslipidemia and hypertension

Su, Ming-Wei, Chang, Chung-ke, Lin, Chien-Wei, Ling, Shiu-Jie, Hsiung, Chia-Ni, Chu, Hou-Wei, Wu, Pei-Ei, Shen, Chen-Yang, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.18 MB

2020

3

Functional genomics based prioritization of potential nsSNPs in EPHX1, GSTT1, GSTM1 and GSTP1 genes for breast cancer susceptibility studies

Tariq Ahmad Masoodi, Venkateswar Rao Talluri, Noor Ahmad Shaik, Jumana Yousuf Al-Aama, Qurratulain Hasan

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.94 MB

english, 2012

4

In silico analysis of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in human BRAF gene

Muhammad Ramzan Manwar Hussain, Noor Ahmad Shaik, Jumana Yousuf Al-Aama, Hani Z. Asfour, Fatima Subhani Khan, Tariq Ahmad Masoodi, Muhammad Akhtar Khan, Nazia Sultana Shaik

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.87 MB

english, 2012

5

Synthesis and Biological Activity of New Resveratrol Derivative and Molecular Docking: Dynamics Studies on NFkB

Banaganapalli, Babajan, Mulakayala, Chaitanya, D, Gowsia, Mulakayala, Naveen, Pulaganti, Madhusudana, Shaik, Noor Ahmad, CM, Anuradha, Rao, Raja Mohan, Al-Aama, Jumana Yousuf, Chitta, Suresh Kumar

Журнал:

Applied Biochemistry and Biotechnology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 741 KB

english, 2013

6

Clinically Significant Missense Variants in Human GALNT 3 , GALNT 8 , GALNT 12 , and GALNT 13 Genes: Intriguing In Silico Findings

Hussain, Muhammad Ramzan M., Nasir, Jamal, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Journal of Cellular Biochemistry

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.23 MB

english, 2014

7

Experimental and Computational Studies on Newly Synthesized Resveratrol Derivative: A New Method for Cancer Chemoprevention and Therapeutics?

Banaganapalli, Babajan, Mulakayala, Chaitanya, Pulaganti, Madhusudana, Mulakayala, Naveen, Anuradha, CM, Suresh Kumar, Chitta, Shaik, Noor Ahmad, Yousuf Al-Aama, Jumana, Gudla, Dhananjaya

Журнал:

Omics A Journal of Integrative Biology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.17 MB

english, 2013

8

Variations in the GST activity are associated with single and combinations of GST genotypes in both male and female diabetic patients

Rao, Durga Koteswara, Shaik, Noor Ahmad, Imran, Ahmad, Murthy, Dwarakanath K., Ganti, Eswar, Chinta, Chitralekha, Rao, Hanmantha, Shaik, Nazia Sultana, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Molecular Biology Reports

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 210 KB

english, 2014

9

Evidence for the presence of somatic mitochondrial DNA mutations in right atrial appendage tissues of coronary artery disease patients

Matam, Kavitha, Shaik, Noor Ahmad, Aggarwal, Sunil, Diwale, Sameer, Banaganapalli, Babajan, Al-Aama, Jumana Yousuf, Elango, Ramu, Rao, Pragna, Hasan, Qurratulain

Журнал:

Molecular Genetics and Genomics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 378 KB

english, 2014

10

Brief report: A human induced pluripotent stem cell model of cernunnos deficiency reveals an important role for XLF in the survival of the primitive hematopoietic progenitors

Tilgner, Katarzyna, Neganova, Irina, Singhapol, Chatchawan, Saretzki, Gabriele, Al-Aama, Jumana Yousuf, Evans, Jerome, Gorbunova, Vera, Gennery, Andrew, Przyborski, Stefan, Stojkovic, Miodrag, Armstro

Журнал:

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 873 KB

english, 2013

11

Novel nonsense mutation in the PTRF gene underlies congenital generalized lipodystrophy in a consanguineous Saudi family

Jelani, Musharraf, Ahmed, Saleem, Almramhi, Mona Mohammad, Mohamoud, Hussein Sheikh Ali, Bakur, Khadijah, Anshasi, Waseem, Wang, Jun, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.90 MB

english, 2015

12

Exome analysis identified a novel missense mutation in the CLPP gene in a consanguineous Saudi family expanding the clinical spectrum of Perrault Syndrome type-3

Ahmed, Saleem, Jelani, Musharraf, Alrayes, Nuha, Mohamoud, Hussein Sheikh Ali, Almramhi, Mona Mohammad, Anshasi, Wasim, Ahmed, Naushad Ali Basheer, Wang, Jun, Nasir, Jamal, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 643 KB

english, 2015

13

BRAF gene: From human cancers to developmental syndromes

Hussain, Muhammad Ramzan Manwar, Baig, Mukhtiar, Mohamoud, Hussein Sheik Ali, Ulhaq, Zaheer, Hoessli, Daniel C., Khogeer, Ghaidaa Siraj, Al-Sayed, Ranem Radwan, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Saudi Journal of Biological Sciences

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.26 MB

english, 2015

14

Truncating mutation in intracellular phospholipase A1 gene (DDHD2) in hereditary spastic paraplegia with intellectual disability (SPG54)

Alrayes, Nuha, Mohamoud, Hussein Sheikh Ali, Jelani, Musharraf, Ahmad, Saleem, Vadgama, Nirmal, Bakur, Khadijah, Simpson, Michael, Al-Aama, Jumana Yousuf, Nasir, Jamal

Журнал:

BMC Research Notes

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.21 MB

english, 2015

15

The alkylglycerol monooxygenase (AGMO) gene previously involved in autism also causes a novel syndromic form of primary microcephaly in a consanguineous Saudi family

Alrayes, Nuha, Mohamoud, Hussein Sheikh Ali, Ahmed, Saleem, Almramhi, Mona Mohammad, Shuaib, Taghreed Mohammad, Wang, Jun, Al-Aama, Jumana Yousuf, Everett, Kate, Nasir, Jamal, Jelani, Musharraf

Журнал:

Journal of the Neurological Sciences

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 635 KB

english, 2016

16

A novel homozygous PTH1R variant identified through whole-exome sequencing further expands the clinical spectrum of primary failure of tooth eruption in a consanguineous Saudi family

Jelani, Musharraf, Kang, Changsoo, Mohamoud, Hussein Sheikh Ali, Al-Rehaili, Rayan, Almramhi, Mona Mohammad, Serafi, Rehab, Yang, Huanming, Al-Aama, Jumana Yousuf, Naeem, Muhammad, Alkhiary, Yaser Moh

Журнал:

Archives of Oral Biology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.20 MB

english, 2016

17

Whole-exome sequencing reveals a recurrent mutation in the cathepsin C gene that causes Papillon–Lefevre syndrome in a Saudi family

Alkhiary, Yaser Mohammad, Jelani, Musharraf, Almramhi, Mona Mohammad, Mohamoud, Hussein Sheikh Ali, Al-Rehaili, Rayan, Al-Zahrani, Hams Saeed, Serafi, Rehab, Yang, Huanming, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Saudi Journal of Biological Sciences

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.35 MB

english, 2015

18

Novel splice site mutation in EIF2AK3 gene causes Wolcott-Rallison syndrome in a consanguineous family from Saudi Arabia

Al-Aama, Jumana Yousuf, Al-Zahrani, Hams Saeed, Jelani, Musharraf, Sabir, Hesham Salih, Al-Saeedi, Saad Abdullah, Ahmed, Saleem

Журнал:

Congenital Anomalies

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 270 KB

english, 2017

19

A missense mutation in TRAPPC6A leads to build-up of the protein, in patients with a neurodevelopmental syndrome and dysmorphic features

Mohamoud, Hussein Sheikh, Ahmed, Saleem, Jelani, Musharraf, Alrayes, Nuha, Childs, Kay, Vadgama, Nirmal, Almramhi, Mona Mohammad, Al-Aama, Jumana Yousuf, Goodbourn, Steve, Nasir, Jamal

Журнал:

Scientific Reports

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.40 MB

english, 2018

20

Mutation spectrum analysis of Duchenne/Becker muscular dystrophy in 68 families in Kuwait: The era of personalized medicine

Mohammed, Fawziah, Elshafey, Alaa, Al-balool, Haya, Alaboud, Hayat, Al Ben Ali, Mohammed, Baqer, Adel, Bastaki, Laila, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.66 MB

english, 2018

21

Significance of distance between tumor and thyroid capsule as an indicator for central lymph node metastasis in clinically node negative papillary thyroid carcinoma patients

Seong, Chan Yong, Chai, Young Jun, Lee, Sang Mok, Kim, Su-jin, Choi, June Young, Lee, Kyu Eun, Hwang, Ki-Tae, Park, Sun-Won, Yi, Ka Hee, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 5.15 MB

english, 2018

22

Exome Analysis Identifies a Novel Compound Heterozygous Alteration in TGM1 Gene Leading to Lamellar Ichthyosis in a Child From Saudi Arabia: Case Presentation

Alallasi, Sami Raja, Kokandi, Amal A., Banagnapali, Babajan, Shaik, Noor Ahmad, Al-Shehri, Bandar Ali, Alrayes, Nuha Mohammad, Al-Aama, Jumana Yousuf, Jelani, Musharraf

Журнал:

Frontiers in Pediatrics

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.88 MB

2019

23

Exome Analysis Identifies a Novel Compound Heterozygous Alteration in TGM1 Gene Leading to Lamellar Ichthyosis in a Child From Saudi Arabia: Case Presentation

Alallasi, Sami Raja, Kokandi, Amal A., Banagnapali, Babajan, Shaik, Noor Ahmad, Al-Shehri, Bandar Ali, Alrayes, Nuha Mohammad, Al-Aama, Jumana Yousuf, Jelani, Musharraf

Журнал:

Frontiers in Pediatrics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.88 MB

english, 2019

24

Exon sequencing mutation detection algorithm based on PCR matching

Chen, Guobin, Xie, Xianzhong, Al-Aama, Jumana Yousuf

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 2.09 MB

2020

25

Exploring celiac disease candidate pathways by global gene expression profiling and gene network cluster analysis

Banaganapalli, Babajan, Mansour, Haifa, Mohammed, Arif, Alharthi, Arwa Mastoor, Aljuaid, Nada Mohammed, Nasser, Khalidah Khalid, Ahmad, Aftab, Saadah, Omar I., Al-Aama, Jumana Yousuf, Elango, Ramu, Sh

Журнал:

Scientific Reports

Рік:

2020

Файл:

PDF, 5.47 MB

2020